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IL9細(xì)胞篩選模型

發(fā)布時(shí)間:2024/01/19分類(lèi):技術(shù)文章來(lái)源:科佰生物

 

IL-9最初被認(rèn)為是一種T細(xì)胞生長(zhǎng)因子,人和小鼠的IL-9基因分別位于其5號(hào)染色體和13號(hào)染色體的長(zhǎng)臂上,并且人IL-9基因位于Th2細(xì)胞因子基因簇中. IL-9蛋白是一種大小為14kD的糖基化蛋白,具有144個(gè)氨基酸和一個(gè)18個(gè)氨基酸的信號(hào)肽,它最初被歸類(lèi)為由Th2細(xì)胞產(chǎn)生的一種細(xì)胞因子。近年來(lái),一種新的產(chǎn)生IL-9的CD4+Th9細(xì)胞亞群被發(fā)現(xiàn)及定義,該亞群由轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子(TGF)-β和IL-4從幼稚的CD4+T細(xì)胞分化而來(lái),是產(chǎn)生高水平IL-9的主要細(xì)胞亞群。然而,IL-9并非由Th9細(xì)胞特異性產(chǎn)生,它也可以由先天免疫細(xì)胞如肥大細(xì)胞和2型先天淋巴細(xì)胞以及Th2細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T(Treg)細(xì)胞和自然殺傷(NK)T細(xì)胞以較低的量產(chǎn)生;此外,有研究還表明,在Th9極化條件下,幼稚的CD8+T細(xì)胞也可以分化為產(chǎn)生IL-9的CD8+T(Tc9)細(xì)胞。

 
 
 

 

IL-9介紹

 

IL-9是通過(guò)其IL-9受體復(fù)合物傳遞信號(hào)的,該復(fù)合物包括IL-9Rα鏈和常見(jiàn)的γ鏈(γc),在B細(xì)胞和T細(xì)胞、上皮細(xì)胞和肥大細(xì)胞上表達(dá)。總的來(lái)說(shuō),IL-9是一種多效性胞因子,可做為多種細(xì)胞免疫反應(yīng)的正向或負(fù)向調(diào)節(jié)因子。早前的研究表明,IL-9在多種生理病理過(guò)程中發(fā)揮著重要作用,包括過(guò)敏性炎癥過(guò)程、對(duì)寄生蟲(chóng)的免疫和自身免疫性疾病等,IL-9主要是通過(guò)促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生IgE、上皮細(xì)胞產(chǎn)生趨化因子和粘液分泌以及肥大細(xì)胞增殖,在過(guò)敏性疾病中發(fā)揮作用的,因此,IL-9及其受體相關(guān)信號(hào)通路最初被做為免疫類(lèi)疾病藥物開(kāi)發(fā)的靶點(diǎn)??笽L-9單克隆抗體Enokizumab(MEDI528)是第一個(gè)被開(kāi)發(fā)用于治療重度哮喘的相關(guān)信號(hào)通路藥物,作為一種IL-9拮抗劑,MEDI-528可以抑制抗原暴露小鼠的一系列哮喘致病特征,盡管后續(xù)的臨床實(shí)驗(yàn)并未取得成功,但進(jìn)一步的研究揭示了如果對(duì)不同哮喘類(lèi)型的患者分組,則某些亞組可能受益于抗IL-9治療。

 

除了與免疫類(lèi)疾病密相關(guān),IL-9信號(hào)通路近年來(lái)也被發(fā)現(xiàn)與腫瘤免疫密切相關(guān),可以通過(guò)多種途徑調(diào)節(jié)腫瘤免疫發(fā)揮抗腫瘤的功能。首先,IL-9可以對(duì)多種實(shí)體瘤細(xì)胞直接產(chǎn)生抗腫瘤效應(yīng)。Fang等人的研究首次報(bào)導(dǎo)了IL-9在人黑色素瘤細(xì)胞系中的直接抗黑色素瘤潛力,在幾種黑色素瘤細(xì)胞系中,IL-9在體外強(qiáng)烈抑制HTB-72和SK-Mel-5黑色素瘤的生長(zhǎng)并誘導(dǎo)HTB-72細(xì)胞凋亡,這種生長(zhǎng)抑制及凋亡與抗增殖分子p21和促凋亡分子TNF相關(guān)的凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL)的上調(diào)有關(guān);而Miao等人的研究則發(fā)現(xiàn),特異性Th9細(xì)胞可能誘導(dǎo)癌癥鱗狀細(xì)胞(SqC)的凋亡,因?yàn)镾qC細(xì)胞表達(dá)IL-9R。這些研究表明,除了增強(qiáng)抗腫瘤免疫的作用外,IL-9還可以直接誘導(dǎo)IL-9R+腫瘤細(xì)胞的凋亡。其次,IL-9可以通過(guò)誘導(dǎo)先天免疫反應(yīng)發(fā)揮抗腫瘤作用,研究表明,肥大細(xì)胞進(jìn)入實(shí)體瘤部位與改善癌癥預(yù)后有關(guān),而除了做為一種T細(xì)胞因子外,IL-9還被認(rèn)為是一種肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子,可以促進(jìn)肥大細(xì)胞的活化和功能。Purwar等人發(fā)現(xiàn),用重組IL-9處理不能抑制肥大細(xì)胞缺陷小鼠的腫瘤生長(zhǎng),這表明肥大細(xì)胞的存在對(duì)于重組IL-9發(fā)揮抗腫瘤活性至關(guān)重要,而Abdul-Wahid等人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),Th9細(xì)胞分泌的IL-9阻斷了癌癥細(xì)胞的遷移,并伴隨肥大細(xì)胞的激活,而抑制肥大細(xì)胞脫顆??梢韵呙缯T導(dǎo)的IL-9產(chǎn)生介導(dǎo)的抗腫瘤作用。綜上所述,IL-9可以通過(guò)靶向肥大細(xì)胞的激活和功能發(fā)揮抗腫瘤作用,肥大細(xì)胞獲得直接的細(xì)胞毒活性,并誘導(dǎo)免疫細(xì)胞募集和激活對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。另外,除了誘導(dǎo)先天免疫反應(yīng)以外,IL-9也可以誘導(dǎo)適應(yīng)性的抗腫瘤免疫反應(yīng),研究發(fā)現(xiàn)IL-9發(fā)揮的抗腫瘤作用,與腫瘤組織中腫瘤反應(yīng)性白細(xì)胞亞群(包括CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞)的浸潤(rùn)顯著增加相一致,而在IL-9缺陷小鼠中,CD8+T細(xì)胞的活化被抑制,同時(shí)白細(xì)胞的浸潤(rùn)減少,這表明Th9/IL-9也可以產(chǎn)生適應(yīng)性免疫反應(yīng),發(fā)揮抗腫瘤作用。

 

研發(fā)現(xiàn)狀

 

目前的一些臨床研究表明Th9/IL-9信號(hào)通路在臨床上有利于腫瘤免疫療法的效果,據(jù)統(tǒng)計(jì)大約40%的晚期黑色素瘤患者對(duì)Nivolumab(抗PD-1抗體)會(huì)產(chǎn)生反應(yīng),而在用Nivolumab治療期間生理性Th9細(xì)胞計(jì)數(shù)的增加與轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的臨床反應(yīng)的改善有正相關(guān)性,Nonomura等人證明,在接受Nivolumab單抗治療的患者中,Th9細(xì)胞有利于黑色素瘤特異性CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤功能,隨后,You等人進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),在乳腺癌癥患者的外周血和循環(huán)CD4+T細(xì)胞中,表達(dá)IL-9和IL-9的Th9細(xì)胞顯著增加,并通過(guò)增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性發(fā)揮抗腫瘤作用;另外,F(xiàn)orget等人也發(fā)現(xiàn)IL-9是一種潛在的治療前預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物,可用于黑色素瘤患者對(duì)過(guò)繼性TIL治療效果的預(yù)測(cè)及評(píng)價(jià),并且高IL-9產(chǎn)量與過(guò)繼性聯(lián)東治療的最佳療效密切相關(guān)。綜上所述,開(kāi)發(fā)基于IL-9的癌癥免疫療法在臨床上具有潛在的治療意義。

 

IL9細(xì)胞篩選模型

針對(duì)這一潛在的免疫疾病及腫瘤免疫的靶點(diǎn),科佰生物開(kāi)發(fā)了細(xì)胞水平的報(bào)告基因檢測(cè)模型,可以用于IL-9信號(hào)通路相關(guān)藥物的篩選測(cè)活。

hIL9 Effector Reporter Cell CBP74207

 

Figure 1. Dose Response of Recombinant Human lL9 in hlL9 Effector Reporter Cells (C18).

Figure 2. Inhibition of Human lL9-induced Reporter Activity by hlL9 Neutralization Ab in hIL9 Effector Reporter Cells (C18)

 

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