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首頁(yè) /藥靶模型 /GPCR靶點(diǎn)細(xì)胞 /Class A(Rhodopsin) /CXCR2/CHO

CXCR2/CHO

CBP71357

詢(xún) 價(jià)
索取protocol
產(chǎn)品描述
產(chǎn)品數(shù)據(jù)庫(kù)
I. Background

      趨化因子是一類(lèi)炎性細(xì)胞因子,具有調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移、粘附、吞噬作用、細(xì)胞因子分泌、 增殖和細(xì)胞凋亡的能力。越來(lái)越多的證據(jù)表明,趨化因子及其受體在穩(wěn)態(tài)和炎癥條件下在 調(diào)節(jié)樹(shù)突狀細(xì)胞遷移以及穩(wěn)態(tài)和炎癥功能方面發(fā)揮著重要作用。

      CXCR2(C-X-C 趨化因子受體 2)是 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)家族成員,屬于 CXC 趨化因子受體亞家族,廣泛參與中性粒細(xì)胞趨化、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境調(diào)控。CXCR2 通 過(guò)結(jié)合多種趨化因子(如 CXCL1、CXCL2、CXCL8/IL-8)激活下游信號(hào),在免疫應(yīng)答、 組織修復(fù)及病理過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。相較于 CXCR1,CXCR2 配體結(jié)合范圍更廣(包括 CXCL1-3、CXCL5-8),且在炎癥性疾病和癌癥中表現(xiàn)出更強(qiáng)的促血管生成及免疫抑制特 性。

 
II.Description

      cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合 到 GPCR,構(gòu)象發(fā)生變化,激活受體接著激活 G 蛋白,Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。CXCR2 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR2 的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程,原理見(jiàn) 下圖所示。
 


 

Figure 1. CXCR2 CHO 細(xì)胞模型原理圖
 
III. Introduction
Host Cell:

CHO

Stability: 20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium: 90% FBS+10% DMSO
Culture Medium: F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status: Negative
Storage: Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):

Functional assay for CXCR2

Transducer: Gi
 
IV. Description of Host Cell Line
Organism: Hamster
Tissue: Ovary
Morphology: Epithelial
Growth Properties: Adherent
 
V. Representative Data

Figure 2. Recombinant CXCR2/CHO constitutively expressing CXCR2.

Figure 3. HTRF cAMP Assay with CXCR2 CHO(C7).

 

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